Сбыт поддельных лекарств преследуется по закону
С 23 января 2015 года вступил в действие Федеральный закон Российской Федерации № 532-ФЗ от 31.12.2014, внесший в отечественное законодательство ряд дополнений, которые касаются незаконного производства и оборота фальсифицированных лекарственных средств и медицинских изделий.
Теперь производство и сбыт недоброкачественных или фальсифицированных лекарств влечет не только административную, но и уголовную ответственность. В этих целях Уголовный кодекс Российской Федерации дополнен тремя новыми статьями.
Так, введена статья 235.1, которая предусмотрела ответственность для лиц, без лицензии производящих лекарства и товары медназначения, в виде лишения свободы на срок от 3 до 5 лет со штрафом в размере от 500 тысяч до 2 миллионов рублей. Если же подделка будет осуществлена организованной группой или в крупном размере (на сумму, превышающую 100 тысяч рублей), то срок лишения свободы возрастает до 5-8 лет, а сумма штрафа -до 1-3 миллионов рублей.
Статья 238.1 установила ответственность за производство, сбыт и экспорт фальшивых лекарств, биодобавок и медицинских изделий. Наказанием по этой статье может стать принудительные работы сроком от 3 до 5 лет, либо лишение свободы на тот же срок со штрафом в размере от 500 тысяч рублей до 1 миллиона. Если же данные деяния будут совершены группой лиц, либо повлекут причинение тяжкого вреда здоровью или смерть человека, срок лишения свободы увеличивается до 5-8 лет, а размер штрафа — до 1-3 миллионов рублей. За смерть двух и более лиц виновным будет грозить уголовный срок от 8 до 12 лет колонии и штраф в размере 2-5 миллионов рублей.
Третьей статьей — 327.2, закреплена ответственность за подделку документов на лекарства и медицинские изделия, а также их упаковок в виде лишения свободы на срок от 5 до 10 лет с лишением права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью на срок до трех лет.
Для правильного толкования и применения вышеназванных норм закона, законодателем внесены дополнения и в ст.38 закона Российской Федерации от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», раскрывающую понятия «фальсифицированное медицинское изделие», «недоброкачественное медицинское изделие» и «контрафактное медицинское изделие».
Следует отметить, что в случае, если действия виновных по обращению фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных БАД не будут содержать признаков уголовно наказуемого деяния, то за совершение таковых наступит административная ответственность по ст.6.33 КоАП РФ.
Андрей ШУЛЬЖЕНКО, помощник прокурора г. Белгорода, юрист 2 класса
