Наше интервью
Контроль оборота лекарственных препаратов вводится на федеральном уровне. О том, как он будет осуществляться, рассказал заместитель главы администрации города по социальной политике и образованию Андрей Мухартов.
— Андрей Александрович, до конца текущего года все организации, занимающиеся оборотом лекарств, должны зарегистрироваться на сайте ЧестныйЗнак.рф. С чем связано это требование?
— По многим программам, которые в настоящее время реализуются в стране, особое внимание уделяется контролю качества производимых товаров и услуг. Сфера медицины в той или иной мере касается практически всех граждан. В связи с этим президент РФ Владимир Путин три года назад дал поручение ввести систему контроля в здравоохранении. Реализовываться он будет через создание государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных средств. Глобальная федеральная база данных позволит отслеживать путь любого медикамента от производителя до конкретного потребителя.
Закон предусматривает регистрацию в системе всех юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, которые занимаются производством, хранением, ввозом, отпуском, реализацией, применением и уничтожением лекарственных препаратов. Таким образом, на всех этапах обращения медикаментов будет существовать контроль.
Все хозяйствующие субъекты, имеющие лицензию на фармацевтическую либо медицинскую деятельность, обязаны до 1 января 2020 года зарегистрироваться в системе «Маркировка». Сделать это можно на сайте ЧестныйЗнак.рф. Росздравнадзор разработал четкий алгоритм действий. Хозяйствующий субъект вносит в базу данных информацию об учредителе и лицензии, которая затем заверяется электронной цифровой подписью. Это дает ему право в дальнейшем вести полноправную деятельность по обороту лекарственных препаратов. Для работы в системе надо будет приобрести сканер штрих-кода, регистратор выбытия лекарства безвозмездно предоставит федеральный оператор.
— Надо полагать, что эта мера позволит бороться с контрафактными и некачественными лекарствами. Не так ли?
— Безусловно. В СМИ регулярно появляются материалы о выявлении фальсифицированных лекарств или нарушении требований к их хранению. Теперь такие факты станут практически невозможны. Система позволяет идентифицировать препарат посредством штрих-кода, который будут размещаться на внешней и внутренней поверхности упаковки. Штрих-код сканируется при поступлении препарата в аптеку. Фармацевт, реализуя лекарственное средство, нанесет на упаковку при помощи специального оборудования регистратор убытия и передаст данные в информационную систему. Таким образом, можно отследить, куда конкретно поступил тот или иной препарат. В итоге станет возможным определить, в каких аптеках и медицинских учреждениях ощущается дефицит лекарств, а также оптимизировать логистику. Кроме того, государство сможет регулировать уровень цен на различные лекарственные препараты.
— Андрей Александрович, поскольку система прозрачна и доступна для всех граждан, можно ли будет узнать, в каких аптеках есть в наличии необходимое лекарство?
— Да, это можно будет сделать как на муниципальном, так и региональном уровне. Потребитель также может установить на свой смартфон мобильное приложение «ЧестныйЗнак», которое позволит узнать о назначении препарата, срок его годности и прочее.
— До конца года остается немного времени. Насколько активно хозяйствующие субъекты Белгорода проходят регистрацию в упомянутой системе?
— В настоящее время в системе уже зарегистрированы все государственные лечебные и муниципальные бюджетные учреждения. Призываю всех юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, которые работают в областном центре в сфере оборота лекарств, пройти бесплатную регистрацию. Дополнительную информацию можно получить, обратившись в городскую администрацию. Убежден, что до Нового года все, кто имеет в Белгороде лицензию по деятельности с оборотом лекарств, пройдут регистрацию на сайте ЧестныйЗнак.рф.
Беседовала Елена СТАРОСТОВА
СПРАВКА «НБ»
Этапы введения маркировки лекарств 1 февраля 2017 года на территории Российской Федерации идет эксперимент по маркировке лекарственных препаратов в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 24 января 2017 г. № 62. 1 ноября 2018 года в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 28 августа 2018 г. № 1018 информационная система МДЛП перешла от ФНС к Оператору ЦРПТ в единую национальную систему маркировки и прослеживаемости товаров Честный ЗНАК.
1 июля 2019 года началась регистрация аптек и медицинских организаций в системе Честный ЗНАК для работы с препаратами из перечня высокозатратных нозологий. 1 октября 2019 года маркировка стала обязательной для препаратов из перечня высокозатратных нозологий. 1 января 2020 года маркировка станет обязательной для всех лекарств.
Информация с сайта ЧестныйЗнак.рф